Što je sandifer sindrom?

Sandiferov sindrom, ili Sandiferov sindrom, rijetko je medicinsko stanje koje se najčešće pojavljuje u djetinjstvu ili kasnom djetinjstvu, a najčešće se javlja oko 1 1/2 do 3 godine. U djece s neurološkim poremećajem, međutim, pojava se može pojaviti tek u adolescenciji. Ovaj sindrom karakterizira gastrointestinalni simptomi, kao što je gastroezofagealna refluksna bolest (GERD) ili kile, te određeni neurološki znakovi.

Neurološka obilježja Sandiferovog sindroma obično uključuju spazmatičnu tortikulozu ili kronično nehotično kretanje vrata u desnom, lijevom, gore ili dolje usmjerenom smjeru, a distonija, u kojoj kontrakcije kontrakcije mišića uzrokuju uvijanje i trzanje pokreta i nenormalne položaje. Iako ovo stanje nema neurološku osnovu, često se pogrešno dijagnosticira kao epileptički napadaji zbog tih neuroloških znakova. Spazme povezane s ovim sindromom mogu trajati nekoliko minuta i mogu se javljati često tijekom dana, iako se često povezuju s hranom.

Česti inicijalni čimbenik Sandiferovog sindroma je disfunkcija nižeg jednjaka, međutim, kod nekih djece definitivno se ne može identificirati. Iako uzroci neuroloških obilježja ovog sindroma nisu jasno razumjeli, smatra se da ovaj sindrom može biti mehanizam obrane koji se razvio u nekim bebama da bi se bavio boli refluksa kiseline. Položaji glave i vrata povezani s ovim sindromom mogu dati olakšanje od nelagode refluksa kiseline. Osim toga, uvijanje i nenormalni položaji mogu biti pokušaj očistiti kiselinu iz jednjaka.

Dijagnosticiranje Sandiferovog sindroma često se može postići jednostavno iz roditeljskih izvješća o simptomima ili iz videotape o abnormalnom položaju djeteta. PH sonda, ili praćenje pH, može se koristiti za potvrdu prisutnosti refluksa kiseline. Osim toga, video EEG praćenje također se može koristiti za isključivanje prisutnosti istinskih napadaja ili drugih neuroloških problema.

Nakon dijagnosticiranja, prognoza za Sandiferov sindrom općenito je prilično dobra. Liječenje gotovo uvijek uključuje liječenje GERD-a ili hiatalne hernije, što obično rezultira smanjenjem drugih simptoma. Trajni učinci se rijetko prijavljuju.

Povremeno, slučajevi ovog sindroma mogu biti dovoljno ozbiljni da je operacija potrebna. To se obično ograničava na slučajeve u kojima je potvrđena gastroezofagealna bolest i ona je počela miješati u rast i razvoj djeteta. U tim situacijama, fundoplicacija, standardni kirurški zahvat za GERB, može biti neophodna kako bi se osiguralo da se razvoj napreduje normalno.